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中科院微生物所高福院士团队重组卵白亚单位疫苗临床效果正式宣布
宣布时间2021-03-28 | 点击率:
试验效果批注,该疫苗清静性优异,没有与疫苗相关的严重不良事务,接种3剂次25μg疫苗的97%入组者爆发了可以阻断活病毒的中和抗体,中和抗体水平凌驾康复患者血清。
现在,全球已经有多种针对COVID-19的疫苗,但它们仍不可知足人们接种的需求(Dai and Gao, 2021, Nature Reviews Immunology)。因此,大规模、多元化地普遍开发疫苗才可能有用控制COVID-19在全球的撒播。重组卵白亚单位疫苗具有产量高、清静性高、易于存储和运输等优势,是预防和阻断COVID-19撒播的主要选择之一。
效果批注:该疫苗具有优异的耐受性和免疫原性。大大都入组者没有视察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应,主要是红肿、注射部位疼痛、骚痒等,为重组卵白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事务爆发。接种2剂次疫苗后,76%的人可以爆发中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以爆发中和抗体�?固宓募负纹骄味龋℅MT)抵达102.5,凌驾89份新冠康复病人血清中和抗体水平(GMT, 51)(图1)。别的,疫苗能爆发适度清静衡的Th1/Th2细胞免疫应答。
1期临床(A)团结抗体阳转率(B)团结抗体滴度(C)中和抗体阳转率(D)中和抗体滴度;2期临床(E)团结抗体阳转率(F)团结抗体滴度(G)中和抗体阳转率(H)中和抗体滴度。
效果显示,虽然该疫苗接种者血清对南非新变种的中和效果稍有下降,可是依然保存大部分中和活性,提醒该疫苗对南非新变种依然有�;ばЧ℉uang et al, 2021, BioRxiv)。
可是,由于动物源性冠状病毒的恒久盛行及相互重组 (Su et al, 2016, Trends in Microbiology),未来仍需要研制通用的冠状病毒疫苗。
现在,该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心3 期临床试验,且于2021年3月1日获得乌兹别克斯坦批准注册使用,是全球第一个获批使用的新冠重组卵白疫苗。该疫苗亦于2021年3月10日获得中国紧迫使用批准。
参考文献:
1. Yang, S., et al.Safety and immunogenicity of a recombinanttandem-repeat dimeric RBD-based protein subunit vaccine (ZF2001) againstCOVID-19 in adults: a pooled analysis of two randomised, double-blind, placebo-controlled,phase 1 and 2 trials. The Lancet Infectious Diseases, https://doi.org/10.1016/S1473-3099(21)00127-4
2. Dai,L. & Gao, G. F. Viral targets forvaccines against COVID-19. Nature reviews. Immunology 21, 73-82,doi:10.1038/s41577-020-00480-0(2021).
3. Dai, L., et al. A Universal Design of BetacoronavirusVaccines againstCOVID-19, MERS, and SARS. Cell 182, 722-733,doi:10.1016/j.cell.2020.06.035(2020).
4. Huang, B., et al. Neutralization ofSARS-CoV-2 VOC 501Y.V2 by human antisera elicited by both inactivatedBBIBP-CorV and recombinant dimeric RBD ZF2001 vaccines. biorxiv,doi:https://doi.org/10.1101/2021.02.01.429069 (2021).
5. Su S, et al. Epidemiology, GeneticRecombination, and Pathogenesis of Coronaviruses. Trends Microbiol. 2016Jun;24(6):490-502.


